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允英學(xué)術(shù)簡報:AllNGS?精準(zhǔn)指導(dǎo) | 發(fā)現(xiàn)肺癌奧希替尼耐藥患者新型治療方案
發(fā)布時間: 2022-7-4 8:37:54

    2022年最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)指出,肺癌依然是致死率最高的疾病,平均每天有350人死于肺癌。我國肺癌負(fù)擔(dān)更為沉重,直接導(dǎo)致了因癌死亡總數(shù)的23.8%,新發(fā)及死亡病例均高居世界第一。盡管在擁有表皮生長因子受體(Epidermal growth factor receptor,EGFR)激活突變的患者中針對性采用EGFR受體絡(luò)氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)將取得顯著療效,但患者常隨著時間推移產(chǎn)生獲得性EGFR T790M耐藥突變,導(dǎo)致難以持續(xù)獲益。第三代EGFR-TKIs奧希替尼(Osimertinib)能夠挽救存在T790M突變的晚期肺癌患者生存期。不幸的是,目前臨床尚無明確應(yīng)對患者進(jìn)一步產(chǎn)生奧希替尼耐藥后的治療措施,只能望癌興嘆,這也是肺癌死亡率居高不下的主要原因之一。

    某73歲女性患者,自述無吸煙史,經(jīng)影像學(xué)和病理學(xué)評估診斷為晚期肺腺癌(T1N3M1,IVB期)。該患者于2018年進(jìn)行穿刺活檢并選用允英AllNGS?-Panel 23肺癌靶向基因管家套餐,檢出EGFR(L858R)突變。參考檢測結(jié)果,臨床定制了給予??颂婺幔?25 mg Tid)一線治療方案,用藥期間患者疾病穩(wěn)定(Stable disease,SD)。9個月后,原發(fā)腫塊無明顯縮小,換用口服奧希替尼(80 mg Qd)治療,至2019年中旬患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展(Progressive disease,PD),考慮奧希替尼耐藥。該患者再次選用允英AllNGS?-Panel 447實體瘤全程分子管家套餐(血液版),以期尋找新的可用藥物。二次檢測發(fā)現(xiàn)EGFR(L858R)突變丟失,同時新報告GNAS(R201C)和GNAS(R201H)兩個突變。參考本次檢測結(jié)果,嘗試給予曲美替尼(2 mg Qd),用藥后患者病情得到了穩(wěn)定控制。

    

    綜上,基于個體化分子診斷的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)方案已經(jīng)展現(xiàn)出指導(dǎo)腫瘤治療與臨床決策過程的巨大應(yīng)用價值。在當(dāng)前治療時機(jī)稍縱即逝、治療手段百家爭鳴的腫瘤分子醫(yī)學(xué)時代,允英醫(yī)療始終致力于為患者提供“更快、更優(yōu)、更準(zhǔn)”的檢測服務(wù),迅速揪出每個樣本中腫瘤細(xì)胞的獨特罩門,為臨床醫(yī)生與患者提供定制個性化用藥方案參考。本案例首次報導(dǎo)了攜帶GNAS(R201C)和GNAS(R201C)突變的非小細(xì)胞肺癌患者對曲美替尼的治療反應(yīng),為奧希替尼耐藥患者帶來了新的希望與曙光。
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